一位LINUX程式員的5歲女兒身患重病急需捐助

今天剛剛從CSDN首頁看到這個新聞，感到現實生活是這樣的殘酷，據說這是一位在嵌入式領域特別是ARM/Linux領域做開發工作多年的工程師。如果沒有發生這一切，他是與我們那麼相同的一位普通程式員，但是現在即使賣了房子也難以救助自己的女兒，命運無常呀！據悉小怡帆的治療費用高達30-50萬美元，美國一家慈善基金會正在組織募捐，國內一些媒體也在呼籲大家募捐，希望有能力的人士幫一幫他們一家，下面是他們的一些情況，詳情請到這兩個網址：

http://www.help-yifan.org/

www.yifanfund.com

 

報道轉自 http://laoyaoba.com/wordpress/?p=3347

 

 

如果不是因為失去了呼吸與行走的自由，即將迎來5歲生日的潘怡帆就可以像其他小朋友一樣，在陽光下奔跑，呼吸自由的空氣。

在她模糊的記憶裡，最大的願望是得到一雙漂亮的旱冰鞋，有一天能夠穿上它，自由地起舞。可是，生活留給她更多的，是無數個針頭與面罩的記憶，每一個夜晚，她幼小的雙手緊緊地護著氧氣面罩，害怕失去這唯一維繫她生命的紐帶。

從來到這個新世界的第二天起，她立刻被送進急救病房，接受胸腔穿刺手術，她的呼吸出了問題，經過15天的治療，終於回到家中和父母在一起。

她第二次入院是一歲零二個月，那時還不會走路，甚至連爬行也不會，那次是因為間質性肺炎，由於懷疑肺泡蛋白沉積，她的肺被灌洗過兩次，18天后，醫院放棄了對她的治療，除了她的父母。

接她回家的時候，她的嗓子完全嘶啞，除了看到她張嘴哭泣，聽不到一丁點聲音。小怡帆到底出了什麼問題，她的父母不知道，他們只能賣掉唯一的房子，通過多方途徑盡他們的全力來協助孩子獲得健康。

他們給她配置氧氣機，讓她枯竭的肺得到充足的氧氣，勇敢的小怡帆終於挺過那段艱難的日子，慢慢地恢複到自主呼吸狀態，在她三歲的時候，可以扶著凳子挪動了。

如果一切能夠延續，生命之花定將如期綻放，但是，命運之神只給了她一年的時間，她還來不及學會獨立地行走，她的肺已經不能供給身體足夠的氧氣，正在向纖維化方向發展，需要全天帶著氧氣面罩協助呼吸，行走的努力不得已終止，任何有氧活動都會給她的肺帶來巨大的壓力。

 

 

 

從那時候起，她離開氧氣機的距離不超過一根三米空心送氣管的長度，她的全部生活內容來源於電視，她喜歡看動畫片，和動畫片裡面的角色一起笑，一起哭，她也逐漸懂得，什麼是善良，什麼是美麗，什麼是勇敢，當她從電視裡看到在四川地震中的很多小朋友失去了他們的家園，她知道他們更需要協助。現在，她儲存著紅十字會寫給她的感謝函，那是她的驕傲。

她有一個夢想，有一天能夠自由地呼吸與行走，穿上漂亮的旱冰鞋，自由地起舞。我們誠摯的邀請您加入我們，救助可愛的小怡帆。凡救一人，即救世界。