1. MRA:磁共振血管成像,是使血管成像的MRI技術,一般無需注射對比劑即可使血管顯影安全無創,可用多角度觀察,但目前MRA顯示小血管和小病變仍不夠滿意,還不能完全代替DSA.
2. EPI:回波平面成像,目前成像速度最快的技術,可在30ms內採集一幅完整的映像。EPI技術可與所有常規成像的序列進行組合。
3. MRS:磁共振波譜,是利用MR中的化學位移現象來確定分子組成及空間分布的一種檢查方法,是一種無創性的研究活體器官組織代謝、生物變化及化合物定量分析的新技術。
4. MR水成像:是採用長TR,很長TE獲得重度T2加權,從而使體內靜態或緩慢流動的液體呈現高訊號,而實質性器官和快速流動的液體如動脈血呈低訊號的技術。通過MIP重建,可得到類似對水器官進行直接造影的映像。
5. 窗寬(window width):指映像上16個灰階所包括的CT值範圍,在此CT值範圍內的組織均以不同的類比灰階顯示,CT值高於此範圍的組織均顯示為白色,而CT值低於此範圍的組織均顯示為黑色。
6. 窗位(window level):又稱窗中心,一般應選擇觀察組織的CT值位中心。窗位的高低影像映像的亮度增加窗位元影像像變黑,降低則變白。
7. 偽影(artifact):在掃描和處理資訊過程中,由於某種或某幾種原因而出現的人體本身並不存在而映像中卻顯示出來的各種不同類型的影像。主要包括運動偽影、高密度偽影、機器故障偽影等。
8. 體素(voxel):CT映像是假定將人體某一部位有一定厚度的層面分成按矩陣排列的若干個小立方體,即基本單元,以一個CT值綜合代表每個單元內的物質密度,這些小單元即稱為體素。
9. HRCT:高解析度CT掃描,採用薄層掃描,高空間解析度演算法重建及特殊的過濾處理,可取得有良好空間解析度的CT映像,對顯示小病灶及細微結構優於常規CT掃描。
10. CTVE:CT模擬內鏡成像,容積資料同電腦領域的虛擬現實結合,類比內鏡檢查的過程。。
11. 空間分辨力(spatial resolution):在一定密度差前提下,映像中可辨認的組織的空間幾何尺寸的最小極限,即影像中細微結構的分辨能力。
12. 對比增強掃描(contrast enhancement):經靜脈注入水溶性有機碘劑,於病變部位再行掃描。由於器官於病變內碘的濃度差別而形成密度差,使病變顯示更清楚,還可根據對比增強特點確定病變性質。
13. EBCT:又稱UFCT,是用由電子槍發射電子束轟擊四個環靶所產生的X線進行掃描,一個層面的掃描時間可短到50ms,可行CT電影觀察。
14. MSCT:多層螺旋CT,採用多排探測器矩陣,每排探測器矩陣可單獨完成一層映像重建,也可多排探測器資料共同完成一層映像重建。
15、人工對比:人為引入一種物質到人體器官或間隙使其產生密度差異而形成的對比稱人工對比
16、自然對比:人體不同器官、組織天然存在的密度差,稱自然對比
17、CT:Computed Tomography 利用X線束對人體某選定部位逐層掃描,通過測定透過X線劑量,經數字化處理得出該掃描層面組織各個單位容積的吸收係數,然後重建映像的一種成像技術。
18、MRI:Magnetic Resonance Imaging 利用磁共振現象所產生的訊號重建映像的成像技術。
19、PACS:Picture Archiving and Communicating System,即映像儲存與傳輸系統
20、介入放射學:以影像診斷為基礎,並在影像裝置的導向下,將特定的診療器械匯入病變的相關部位,進行非手術的治療或取得病源學、病理學等診斷材料;具有創傷性小、療效高、診療相結合等優點。
21、CR:以影像板(IP)代替X線膠片作為成像介質,IP上的影像資訊需要經過讀取、影像處理從而顯示映像的檢查技術。
22、DDR:即平板探測器數字X線成像,利用平板探測器將X線訊號轉換成電訊號,再行數字化,進而顯示映像的檢查技術。
23、CT值:根據人體組織對X線不同的吸收係數,換算成數值,反應不同吸收係數組織的密度。
24、T1:即縱向弛豫時間常數,指縱向磁化向量從最小值恢複至平衡狀態的63%所經曆的弛豫時間。
25、T2:即橫向弛豫時間常數,指橫向磁化向量由最大值衰減至37%所經曆的時間,是衡量組織橫向磁化衰減快慢的尺度。
26、MRA:是指利用血液流動的磁共振成像特點,對血管和血流訊號特徵顯示的一種無創造影技術。
27、T1WI:即T1加權成像,指MRI映像主要反應組織間T1特徵參數的成像,反映組織間T1的差別,有利於觀察解剖結構。
28、T2WI:即T2加權成像,指MRI映像主要反應組織間T2特徵參數的成像,反映組織間T2的差別,有利於觀察病變組織。