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對於泉港區界山鎮嶺頭村現年27歲的姑娘林梅琴來說，自從七年前肚子突然疼痛開始，她的生活就告別了幸福平靜：她不得不隨著家人四處求醫，但找了省內外醫院，卻無人敢收治。 如今，隨著病情的不斷惡化，她的肚子已經變得碩大如鼓。

曾被診斷「只能活幾月」

2002年5月的一天，正在鞋廠上班的林梅琴突然感到一陣腹痛。 起初她沒有在意，以為是燥熱所致。 誰知這種疼痛越來越頻繁，越來越劇烈，直到有一天她在宿舍內疼得昏過去。 請假回家後，家人以為是小病，帶她到診所就診，醫生診斷為胃病。 但吃藥後不見好轉，反而伴有嘔吐症狀。 在城區醫院，醫生通過B超和CT發現她的肝腎部位都有腫塊。 一個月後，在福州一家醫院，醫生診斷為：結節性硬化症並雙腎錯溝瘤、肝錯溝瘤。 醫生給出的結論讓他們一家感到絕望：要動手術，至少要三次，第一次是摘除左邊的腎，第二次是半年後換上新的腎，第三次則是切除右邊的腎。 更難辦的是，手術花費數十萬元，而且還不一定成功，「很可能會倒在手術臺上」。 這位醫生還告訴林梅琴的父親林文坤，這種情況可能最終只能存活幾個月，就是在車上都要小心，一旦顛簸就會發生不測。

找遍南方十余家醫院

震驚之余，一家人仍抱著一線希望，開始了漫長的求醫問藥歷程。

在福州確診後的一段時間，家人都感到很絕望。 但過了醫生所稱的「大限」之後，家人驚喜地發現，林梅琴除了症狀越來越嚴重，腹部越來越腫大外，仍然頑強地活著。 這讓他們看到了希望。 之後，林文坤就到處打聽哪裡可以治這種病，只要人家說哪裡好，他就滿懷希望地帶著女兒往那裡跑。 他們的足跡踏遍了莆田、泉州、福州等地。 去年11月，聽說武漢一家醫院在治療這種病方面比較權威，林文坤父女就趕往武漢。 他們在武漢先後找了兩家醫院，花費了一萬多元。 但醫生給出的結論並不樂觀，不敢動手術。 幾年下來，他們手上就存了厚厚一摞的病歷。 算下來，他們就診的醫院已超過10家。

「賣房子也要治好她」

幾年的求醫問藥，家人花費了數萬元，但仍只能眼睜睜地看著林梅琴的病情一天天惡化。 萬般無奈之際，林家父女想到了媒體，希望通過媒體的報導，能有好心人為他們指點迷津。

林文坤的家在界山鎮嶺頭村，那房子是30多年前從當時的生產隊買下來的，已經破舊得不能居住。 有木工手藝的他幾年來為了給女兒看病而奔波忙碌，根本沒有什麼經濟來源。 如今他和妻子、女兒都寄居在南埔鎮已經出嫁的大女兒家。

林梅琴的病情令人心情沉重。 身高1.65米的她，肚圍竟然達1.25米。 更糟糕的是，她只能斜躺在椅子上睡覺，否則就呼吸困難;飯量也越來越小，只能每餐吃一小碗，否則就會疼痛加劇。 林文坤的下一步打算，是帶女兒到上海、北京求醫。 「誰要是能治好她的病，我情願一輩子給他做小工。 」看著女兒的痛苦樣子，這個大男人眼圈忍不住紅了。

得知記者來採訪，林梅琴的姐姐特意從石獅工作的地方往家趕。 她見到記者的第一句話就是：「我和丈夫商量了，只要能治好我妹的病，我們願意賣掉房子來湊醫藥費。 」

如果讀者能為治療林梅琴的病提供説明，請撥打本報新聞熱線22200000。 □本報記者黃連茂

我們不能這樣看著花兒凋零

一朵生命之花即將在病痛中凋零，任何一個有情感的人，都會為此不安，乃至揪心。

在疼痛中與病魔抗爭七年，林家人曾無數次陷入了絕望，卻又在絕望中看到希望。 而給予這種希望的，正是林梅琴這位農村姑娘的堅強，正是林梅琴對生的渴望，正是林梅琴從未輕言放棄。 生命如此可貴，我們可喜的看到，並不是林梅琴一個人在戰鬥。 她的背後是她的父母，她的姐姐，還有她的姐夫。 她不是一個人!「 只要能治好我妹的病，我們願意賣掉房子來湊醫藥費」，在林家人身上，我們看到的不僅僅是悲傷與眼淚，更重要的是他們對生命的尊重，以及對家人的愛。

不放棄，不拋棄。 病痛無情，人間有情。 正是林家人的風雨同舟，才使林梅琴有了七年的堅持。 但病痛的傷害顯然超出了林家這個愛心團體可以承受的極限，需要更多的人加入到這個愛的團體中。 請伸出我們的援手，哪怕是一句問候，一個安慰，都能夠給病痛中的林梅琴予鼓勵。 醫者仁心，我們期待有醫學界人士能夠站出來，妙手回春，救救這位頑強的農村姑娘吧，哪怕是有一絲希望的曙光。

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媒體報導:

(泉港愛心家園)　HTTP://www.qgii.com/home/dispbbs_18_10821_1_1.html

(泉州晚報)　HTTP://www.qzwb.com/gb/content/2008-09/16/content_2929403.htm

(福建之窗)　HTTP://www.fujian-window.com/Fujian_w/dskx/20080916/xs261832.html

(QQ新聞) 　HTTP://news.qq.com/a/20080916/001272.htm

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